制药洁净室
锘微洁净为制药洁净室和无菌生产环境提供粒子检测、浮游菌采样、校准服务和数据完整性支持,帮助用户建立更规范、可追溯的环境监测流程。
- 0.3 μm 和 0.5 μm 粒子检测
- 浮游菌采样
- GMP 环境监测
- 审计追踪与权限管理
围绕药厂、电子厂和高等级洁净环境中的洁净室日常监测、验证和记录管理需求。
锘微洁净为制药洁净室和无菌生产环境提供粒子检测、浮游菌采样、校准服务和数据完整性支持,帮助用户建立更规范、可追溯的环境监测流程。
面向检测标准或监测方案明确要求从0.1 μm开始监测的高等级洁净环境,锘微洁净提供2.83 L/min和28.3 L/min两种固定流量型号,用于精细颗粒监测。
面向电子、半导体及精密制造中对细颗粒监测有明确要求的洁净室场景,锘微洁净提供0.1 μm便携式粒子计数器,并按真实监测要求和适用条件组织资料。
为洁净区、实验室和第三方检测机构预留扩展应用,支持后续根据真实项目补充详细方案。